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NOTIZIA FLASH ⚡
Con i dati dei test diagnostici e della campagna vaccinale, Public Health England ha condotto la prima analisi per valutare l'effetto precoce della vaccinazione anti-COVID negli anziani.
L’obiettivo era quello di quantificare nel mondo reale l'efficacia dei vaccini prodotti da Pfizer-BNT e da AstraZeneca sui sintomi di COVID confermato, i ricoveri ospedalieri e i decessi.
Più di 150000 adulti di età ≥70 anni con sintomi di COVID tra l'8 dicembre 2020 e il 19 febbraio 2021 sono stati collegati ai dati della campagna vaccinale nel National Immunisation Management System.
Gli endpoint primari erano:
- infezioni sintomatiche da SARS-CoV2 confermate con tampone molecolare
- ricoveri ospedalieri per COVID
- decessi per COVID
Entrambi i vaccini hanno mostrato effetti simili.
L'efficacia della singola dose del vaccino di Pfizer-BNT ha raggiunto il 61% a 28-34 giorni dopo la vaccinazione e poi si è stabilizzata.
La seconda dose del vaccino di Pfizer-BNT si associava a un'ulteriore protezione contro la malattia sintomatica che raggiungeva l’85-90%.
L'efficacia del vaccino di AstraZeneca ha raggiunto il 60% a 28-34 giorni dalla vaccinazione, con un ulteriore aumento al 73% dal 35° giorno in poi.
Dato che l'effetto non si era ancora stabilizzato durante il periodo di studio, non è stato possibile stimare l'efficacia che questo vaccino raggiungerà, né la durata di questo effetto.
Come con il vaccino di Pfizer-BNT, è stata dimostrata un'ulteriore protezione contro i ricoveri ospedalieri, con un'efficacia di almeno l'80% dopo la prima dose.
La protezione è stata mantenuta per tutta la durata del follow-up (>6 settimane).
È stato osservato un chiaro effetto protettivo di entrambi i vaccini contro la variante inglese (B.1.1.7).
Gilberto Lacchia - Pubblicato 16/05/2021 - Aggiornato 16/05/2021
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