L'agenzia per la sicurezza dei farmaci neozelandese, Medsafe, ha messo in evidenza un possibile rischio di gotta o sintomi simili alla gotta con l'uso di dabigatran (Pradaxa).
Nel settembre 2017 il Centro per il monitoraggio delle reazioni avverse (CARM) ha ricevuto una segnalazione di aggravamento della gotta dopo l'inizio del trattamento con dabigatran. Il paziente ha avuto un netto aumento degli episodi di gotta dopo l'inizio della terapia con dabigatran ed è migliorato dopo la sospensione del trattamento, senza altri interventi.
VigiBase, la banca dati di farmacovigilanza dell' OMS, documenta 71 segnalazioni di gotta (o episodi simile-gottosi) in relazione a Dabigatran. Medsafe considera le segnalazioni sospette come un segnale di rischio.
Nella scheda tecnica dei nuovi anticoagulanti non è menzionata la gotta o sintomi simili a alla gotta, per cui è ancora più importante la segnalazione di casi simili.
Dabigatran and gout or gout-like symptoms
Pubblicato: 17/05/2018 Aggiornato: 19/10/2018
Nel settembre 2017 il Centro per il monitoraggio delle reazioni avverse (CARM) ha ricevuto una segnalazione di aggravamento della gotta dopo l'inizio del trattamento con dabigatran. Il paziente ha avuto un netto aumento degli episodi di gotta dopo l'inizio della terapia con dabigatran ed è migliorato dopo la sospensione del trattamento, senza altri interventi.
VigiBase, la banca dati di farmacovigilanza dell' OMS, documenta 71 segnalazioni di gotta (o episodi simile-gottosi) in relazione a Dabigatran. Medsafe considera le segnalazioni sospette come un segnale di rischio.
Nella scheda tecnica dei nuovi anticoagulanti non è menzionata la gotta o sintomi simili a alla gotta, per cui è ancora più importante la segnalazione di casi simili.
Dabigatran and gout or gout-like symptoms
Gilberto Lacchia
Pubblicato: 17/05/2018 Aggiornato: 19/10/2018
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