Passa ai contenuti principali

512 - Tempistica delle colonscopie di follow-up

Dopo una colonscopia è necessario valutare i risultati per decidere quando eseguire un nuovo esame di follow-up. [Lettura 5 min]

La decisione su quando richiedere una colonscopia di follow-up dopo una colonscopia normale di screening o dopo una polipectomia è una situazione molto frequente in medicina generale.

Dopo una colonscopia di alta qualità, i pazienti senza alcuna neoplasia hanno il rischio più basso, mentre quelli con polipi vengono classificati in base ai risultati istologici, al numero, alla posizione e alle dimensioni dei polipi rilevati.

Basandosi sulle modalità con cui è stato effettuato l’esame e sulle caratteristiche istologiche è possibile decidere quando richiedere una colonscopia di controllo.

A parte considerazioni economiche o di consumo di risorse, richiedere una colonscopia con eccessiva frequenza può esporre i pazienti a rischi da non sottovalutare.
  • Rischio della colonscopia. Si tratta principalmente di emorragie e perforazioni. Il rischio di eventi avversi gravi aumenta quando durante la colonscopia vengono asportati dei polipi ed è associato al numero e alle dimensioni. Il rischio aumenta anche con l'età dei pazienti. Studi osservazionali nella popolazione generale forniscono questi dati di frequenza di eventi avversi ogni 100.000 colonscopie: 50 perforazioni, 250 emorragie, 2 rotture della milza e 3 decessi.
  • Rischio della preparazione. L'anestesia e i prodotti utilizzati per la preparazione dell'intestino possono causare effetti avversi. Studi osservazionali nella popolazione generale forniscono questi dati di frequenza di eventi avversi gravi ogni 100.000 colonscopie: 30 episodi di shock, 10 infarti miocardici, 20 ictus cerebrali, 30 embolie polmonari, 60 insufficienze renali acute . Il rischio aumenta con l'età e le comorbilità.
I polipi adenomatosi (tubolari, villosi o tubulovillosi) sono i più frequenti polipi del colon a rischio di trasformazione.

Il grado di displasia si definisce a seconda delle anomalie cellulari: basso grado o alto grado, a seconda dell'entità del rischio di trasformazione. 

All'esame istologico, alcuni polipi sono definiti dentellati. Non c'è consenso sulla loro classificazione, ma si distingue tra :
  • polipi iperplastici, spesso localizzati nel sigma o nel retto: quando misurano meno di 10 mm non sembrano essere associati a un aumento del rischio di cancro del colon-retto;
  • polipi sessili dentellati che a volte contengono lesioni displasiche;
  • adenomi dentellati tradizionali.
Altri tipi di polipi, in particolare i polipi infiammatori e i polipi amartomatosi, non sono generalmente associati a un aumento del rischio di cancro del colon-retto.

La cadenza della sorveglianza colonscopica è determinata anche dalla qualità della colonscopia iniziale.

Colonscopia di scarsa qualità. Si tratta di esami con preparazione inadeguata dell'intestino, difficoltà di esplorazione completa per motivi anatomici o resezione incompleta dei polipi.

In caso di preparazione intestinale inadeguata, indipendentemente dal fatto che siano stati asportati polipi o meno, la maggior parte delle linee guida raccomanda l’esecuzione di una colonscopia di controllo entro un breve periodo non superiore a 12 mesi; gli autori di UpToDate consigliano 3-6 mesi.

Rischio di trasformazione elevato → Colonscopia di controllo a 3 anni

Il rischio dipende dal tipo di polipi asportati. 
Aumenta in una delle seguenti condizioni:
  • almeno 1 polipo adenomatoso di dimensioni pari o superiori a 10 mm, o con displasia di alto grado;
  • almeno un polipo dentellato di dimensioni superiori a 10 mm, o con lesioni displasiche;
  • almeno 5 polipi adenomatosi (alcune linee guida limitano il numero a 3).
In queste situazioni, le linee guida della pratica clinica raccomandano una colonscopia di controllo a distanza di 3 anni.

Rischio di trasformazione basso → Colonscopia di controllo a 5 o 10 anni

La maggior parte dei polipi di dimensioni <10 mm è a basso rischio di trasformazione.

Particolarmente basso è il rischio quando il numero di polipi adenomatosi è <3 (<5 per alcune linee guida) e la displasia è di basso grado (senza displasia nel caso di polipi dentellati).

Dato che il livello di evidenza fornito dagli studi inclusi nelle linee guida europee è considerato insufficiente (follow-up inferiore a 10 anni e molti pazienti persi al follow-up), alcuni esperti consigliano di effettuare una colonscopia di controllo dopo 5 anni in caso di:
  • rischio intermedio, anche se le dimensioni del polipo sono <10 mm;
  • 3 o 4 polipi adenomatosi con displasia di basso grado;
  • almeno un polipo dentellato senza displasia.
Polipi di oltre 20 mm asportati in più frammenti. La maggior parte delle linee guida suggerisce di eseguire una colonscopia di controllo entro 3-6 mesi quando un polipo ≥20 mm o più è stato asportato frammentandolo.




Contrôle coloscopique après résection de polypes
La revue Prescrire 2023;43(477):521-524

UpToDate - Topic last updated: May 13, 2022


Am J Gastroenterol. 2020 Mar;115(3):415-434






Gilberto Lacchia - Pubblicato 14/09/2023 - Aggiornato 14/09/2023 

Commenti

Post popolari in questo blog

392 - Tremore indotto da farmaci

Tempo di lettura: 5 min Il tremore è un sintomo molto frequente e non è sempre facile stabilire se sia causato o esacerbato da un farmaco. Si classifica in base al comportamento associato: tremore d'azione di tipo cinetico (durante un movimento volontario) o posturale (mantenimento di una postura), tremore a riposo e tremore intenzionale (durante un movimento diretto a un obiettivo). Alcuni fattori utili per la diagnosi del tremore da farmaci sono: 1) esclusione di altre cause mediche di tremore ( p.es . ipertiroidismo, ipoglicemia); 2) rapporto temporale con l'inizio della terapia; 3) rapporto dose-risposta (l'aumento della dose peggiora il tremore e viceversa); e 4) mancanza di progressione (i tremori del morbo di Parkinson e i tremori essenziali si modificano nel tempo). I pazienti più a rischio sono quelli più anziani, per diversi motivi: Interazione con le patologie di base ( p.es . il parkinsonismo indotto da metoclopramide è più intenso in caso di

266 - Oppioidi e antidepressivi: attenti alle interazioni pericolose

[Tempo di lettura: 7 min]  Associare oppioidi e farmaci antidepressivi espone a diversi tipi di interazione. Alcuni oppioidi aumentano l'attività serotoninergica e possono indurre una sindrome serotoninergica. In certi casi gli SSRI possono bloccare il metabolismo degli oppioidi riducendo l’effetto analgesico di alcuni o aumentando le concentrazioni e il rischio di effetti avversi di altri. La strategia preventiva più semplice è quella di evitare la prescrizione degli oppioidi associati a maggiori rischi di interazione. L'effetto analgesico degli oppioidi è mediato attraverso tre recettori oppioidi principali, mu , delta e kappa .  Molti oppioidi, soprattutto quelli sintetici, agiscono anche su altri target, bloccando per esempio la ricaptazione di serotonina e noradrenalina e i recettori N-metil-D-aspartato (NMDA). Alcuni oppioidi inibiscono il trasportatore di serotonina che aumenta le concentrazioni di serotonina nella sinapsi e quindi l'effetto postsinaptico della se

101 - Interpretazione degli esami per l'assetto marziale